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<article-title>스테로이드 치료에도 불구하고 낭종 배액술이 필요하였던 가성낭종을 동반한 자가면역 췌장염</article-title>
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<trans-title xml:lang="en">Autoimmune Pancreatitis Featuring a Pseudocyst Requiring Drainage despite Steroid Therapy</trans-title>
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<corresp id="c1-kjm-93-6-560" xml:lang="en">Correspondence to Myung-Hwan Kim, MD., Ph.D. Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, 88 Olympic-ro 43-gil, Songpa-gu, Seoul 05505, Korea Tel: +82-2-3010-3183, Fax: +82-2-485-5782, E-mail: <email>mhkim@amc.seoul.kr</email></corresp>
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<license-p>This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (<ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/">http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/</ext-link>) which permits unrestricted noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.</license-p></license></permissions>
<abstract><p>자가면역 췌장염 환자에서 드물지만 가성낭종이 동반될 수 있다. 자가면역 췌장염에 동반된 가성낭종은 대부분 스테로이드 투여만으로 소실된다고 알려져 있다. 하지만 본 증례에서는 스테로이드 투여에도 불구하고 가성낭종의 크기가 증가하였고, 이차적으로 낭종내 감염이 발생하였다. 이에 초음파내시경을 이용하여 낭종 배액술을 시행하였으며, 이를 통하여 가성낭종이 완전히 소실되었다.</p></abstract>
<trans-abstract xml:lang="en"><p>Autoimmune pancreatitis (AIP) is rarely associated with pancreatic pseudocysts. AIP-associated pseudocysts requiring drainage despite steroid therapy are rather rare. We report a case of AIP with an infected pseudocyst requiring drainage despite steroid therapy. A 68-year-old male was diagnosed with AIP via pancreatic imaging, a high serum immunoglobulin G4 level, and steroid responsiveness. The AIP was accompanied by a pancreatic pseudocyst. Steroid therapy was prescribed, but the pancreatic pseudocyst became aggravated during steroid tapering. Endoscopic ultrasonography-guided cyst drainage was required; the pseudocyst then became completely resolved.</p></trans-abstract>
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<kwd>췌장 가성낭종</kwd>
<kwd>자가면역 췌장염</kwd>
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<kwd>Pancreatic pseudocyst</kwd>
<kwd>Pancreatitis</kwd>
<kwd>Steroids</kwd>
<kwd>Drainage</kwd>
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<sec sec-type="intro">
<title>서 론</title>
<p>자가면역 췌장염(autoimmune pancreatitis)은 국내에서 저자 등에 의하여 2002년에 첫 증례가 보고된 이후&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b1-kjm-93-6-560">1</xref>&#x005D;, 매년 전국에서 관련 증례들이 꾸준히 보고되고 있다. 자가면역 췌장염은 췌실질의 전반적인 종대, 주췌관의 불규칙한 협착 소견 등이 특징적이며, 자가면역 췌장염과 직접적으로 연관되어 발생한 췌장 가성낭종(pseudocyst)은 매우 드물다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b2-kjm-93-6-560">2</xref>&#x005D;.</p>
<p>자가면역 췌장염 환자에서 가성낭종이 동반된 국내 증례는 저자들이 조사한 바로는 문헌상 총 3예가 보고되었다. 두 증례는 자가면역 췌장염 첫 진단 당시 가성낭종이 동반되었던 경우로, 스테로이드 치료만으로 가성낭종이 호전된 경우였다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b3-kjm-93-6-560">3</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="b4-kjm-93-6-560">4</xref>&#x005D;. 나머지 한 증례는 스테로이드 치료로 가성낭종이 호전되지 않아 낭종 배액술이 필요하였다. 그러나 본 증례와는 달리, 스테로이드 유지 요법 중에 가성낭종이 발생한 경우로서 computed tomography (CT)상 췌실질의 석회화가 보이는 등 자가면역 췌장염이 상당히 진행된 경우였다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b5-kjm-93-6-560">5</xref>&#x005D;. 본 저자들은, 자가면역 췌장염 첫 진단 당시에 가성낭종이 동반된 경우로, 스테로이드 감량 중에 가성낭종의 크기가 커지고, 이차 감염이 발생하여 초음파내시경(endoscopic ultrasonography, EUS) 유도하 낭종 배액술이 필요하였던 증례를 경험하였기에 보고하고자 한다.</p>
</sec>
<sec sec-type="cases">
<title>증 례</title>
<p>68세 남자가 1주 전부터 시작된 복부 불편감 및 황달로 내원하였다. 활력 징후는 혈압 147/82 mmHg, 맥박 96회/분, 호흡수 20회/분, 체온 35.9&#x000b0;C였다. 3년 전 당뇨병, 2년 전 고혈압을 진단받아 치료 중이었으며, 1주에 소주 2병 정도 마시며, 15갑년의 흡연력이 있었다. 신체 검사에서 공막 황달이 관찰되었으나, 복부 압통 및 반발통은 없었으며, 복부 종괴 또한 만져지지 않았다.</p>
<p>말초혈액 검사에서 백혈구 5,300/mm&#x000b3;, 혈색소 14.8 g/dL, 혈소판 293,000/mm&#x000b3;였으며, 간생화학 검사에서 aspartate aminotransferase (AST) 46 IU/L, alanine aminotransferase (ALT) 84 IU/L, alkaline phosphatase 223 IU/L, &#x003b3;-glutamyltranspeptidase 365 IU/L, 총 빌리루빈 19.2 mg/dL, 직접 빌리루빈 9.3 mg/dL로 폐쇄성 황달이 있었고, 아밀라아제 122 U/L, 리파아제 269 U/L로 췌장 효소가 증가되어 있었다. 혈청면역 검사에서 혈청 면역글로불린 G (immunoglobulin G, IgG) 3,270 mg/dL (700-1,600), 혈청 IgG4 280 mg/dL (6-121)로 증가되어 있었다. 복부 CT에서는 췌장의 두부와 경부가 커지고, 담관의 확장 소견이 관찰되었으며(<xref rid="f1-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 1A</xref>), 췌장 체부의 주췌관 확장(<xref rid="f1-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 1B</xref>) 그리고 미부의 췌장 낭종이 확인되었다(<xref rid="f1-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 1C</xref>). 내시경역행성담췌관조영술(endoscopic retrograde cholangiopancreatography, ERCP)에서는 주췌관의 전반적인 불규칙한 협착 소견을 보였으며, 특히 두부와 경부의 췌관 협착이 심해 보였다(<xref rid="f2-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 2A</xref>). 또한, 췌장 미부의 주췌관과 연결되는 낭성 병변이 조영되었다(<xref rid="f2-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 2B</xref>). 그리고 총담관 협착 소견을 보였으며, 근위부 담관의 확장이 관찰되어, 황달 해소 목적으로 총담관에 플라스틱 스텐트(COOK, Cotton-Leung, Wilson-Cook Medical Corporation, Winston-Salem, NC, USA; 10 Fr, 7 cm)를 삽입하였다.</p>
<p>이상에서 자가면역 췌장염을 진단하였으며, 동반된 가성낭종은 크기가 작아 스테로이드 치료하면서 경과를 관찰하기로 하였다. 이에 경구 프레드니솔론(prednisolone)을 하루 30 mg씩 복용시키고, 2주 후 촬영한 CT에서는 췌장 두부의 크기가 현저히 줄어든 소견이 보여(<xref rid="f3-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 3A</xref>), 자가면역 췌장염의 일반적인 경과에 합당하였으나, 미부의 낭종은 다소 증가한 것으로(21 mm &#x02192; 26 mm) 보였다(<xref rid="f3-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 3B</xref>). 이후에도 2주 동안 프레드니솔론을 하루 30 mg으로 더 유지하여 총 4주 동안 투여 후, 하루 20 mg으로 감량하였다. 환자는 스테로이드를 20 mg으로 감량한지 보름 후에 발생한 발열, 복통으로 본원에 재입원하였다. CT에서는 위저부(gastric fundus)의 후방으로 약 6 cm 크기의 가성낭종이 새로 확인되었다(<xref rid="f3-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 3C</xref>). 내시경역행성담췌관조영술에서 주췌관 협착은 스테로이드 투여 전에 비하여 호전된 소견을 보였으나, 미부의 가성낭종은 여전히 조영되었다(<xref rid="f3-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 3D</xref>). 새롭게 생긴 가성낭종에 대하여 초음파내시경 유도하에 낭종을 천자하였으며 다량의 고름이 배출되었다(<xref rid="f4-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 4A</xref> and <xref rid="f4-kjm-93-6-560" ref-type="fig">4B</xref>). 위와 낭종 간에 스텐트(COOK, 7 Fr, 5 cm, double pig-tail plastic stent)를 삽입하였으며, 낭종내 고름의 원활한 배액을 위하여 비낭종관(COOK, 5 Fr, nasocytic drainage tube)을 추가로 거치하였다(<xref rid="f4-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 4C</xref> and <xref rid="f4-kjm-93-6-560" ref-type="fig">4D</xref>). 낭액 검사 결과 carcinoembryonic antigen (CEA) 1.3 ng/mL, 아밀라아제 101 U/L, 리파아제 578 U/L로 측정되었다. 이후 영상에서 호전되는 소견을 보여 비낭종관을 제거하고, 경구 프레드니솔론은 하루 20 mg으로 유지한 채 퇴원하였다. 이후 외래 경과 관찰하였으며, 경구 프레드니솔론은 하루 5 mg까지 감량하여 유지 중으로, 위낭종 배액관 삽입 2개월 후 내시경역행성담췌관조영술을 재시행하여 주췌관 협착이 호전되었음을 확인하였고, 췌장 미부에서 더이상의 조영제 누출이 없음을 확인한 후 위낭종 배액관을 제거하였다. 스테로이드를 투여한 지 14개월 후의 CT에서는 췌장의 부종이 정상화되었으며(<xref rid="f5-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 5A</xref>), 췌장 및 주변의 가성낭종도 더 이상 관찰되지 않았다(<xref rid="f5-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 5B</xref> and <xref rid="f5-kjm-93-6-560" ref-type="fig">5C</xref>).</p>
</sec>
<sec sec-type="discussion">
<title>고 찰</title>
<p>본 환자는 특징적인 췌관 조영 소견, 혈중 IgG4의 증가, 스테로이드 투여 후 췌장 영상 소견의 호전을 종합하여 자가면역 췌장염으로 확진하였다. 자가면역 췌장염에서는 췌장 가성낭종의 동반은 매우 드물다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b2-kjm-93-6-560">2</xref>&#x005D;. 본 증례의 경우, 내시경역행성담췌관조영술상 췌장 미부에 주췌관과 연결된 낭성 병변이 확인되었고, 자가면역 췌장염을 진단한 상황에서, 가성낭종 또는 췌관내 유두상 점액종양(intraductal papillary mucinous neoplasm, IPMN) 등을 감별할 필요가 있었다. 본 환자의 경우, 추적 관찰한 췌장 영상 소견에서(<xref rid="f5-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 5</xref>) 낭종 배액술만으로 낭종이 완전히 소실되었으므로, 췌관내 유두상점액종양이 아니라 가성낭종임을 알 수 있다.</p>
<p>환자는 매주 소주 2병 정도를 마시는 음주력이 있어 알코올성 췌장염을 감별해야 하였다. 알코올성 췌장염에서의 주췌관 변화는 불규칙한 확장 소견이 주된 소견이나, 본 증례에서는 주췌관의 불규칙한 협착 소견이 보였다. 그리고 진단 당시 췌장 실질의 석회화나 췌관 결석, 췌실질의 위축 등이 보이지 않았고, 이전 췌장염 병력도 없었다. 무엇보다도, 스테로이드 투여 후 주췌관 협착이 회복된 것을 보면(<xref rid="f3-kjm-93-6-560" ref-type="fig">Fig. 3D</xref>), 이 환자의 췌장 영상 소견 이상은 자가면역 췌장염에 의한 변화로 확인할 수 있겠다.</p>
<p>지금까지 자가면역 췌장염에 동반된 가성낭종의 국내 증례는 총 3예가 있다. 한 증례는 자가면역 췌장염 진단 당시 가성낭종이 동반되었으며, 프레드니솔론을 경구 복용시켜 3개월 후 가성낭종이 호전됨을 확인하였던 경우였다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b3-kjm-93-6-560">3</xref>&#x005D;. 다른 한 증례는 자가면역 췌장염 진단 당시 췌장 가성낭종 및 췌장 복수(pancreatic ascites)가 동반된 경우로 내시경역행성담췌관조영술에서 췌장 미부의 췌관에서 조영제 누출이 관찰되었고, 췌관내 스텐트 삽입 및 프레드니솔론 경구 투여로 3개월 후 복수 및 가성낭종이 완전히 소실된 것을 확인한 증례였다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b4-kjm-93-6-560">4</xref>&#x005D;. 나머지 한 증례&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b5-kjm-93-6-560">5</xref>&#x005D;는 저용량(하루 10 mg)의 스테로이드로 유지 요법을 적용하던 중에 가성낭종이 발생하여 스테로이드를 증량하였으나 호전이 없어 내시경적 배액술까지 하였던 경우이다. 이 증례는 췌실질의 석회화 소견이 보이는 등 상당히 진행한 자가면역 췌장염으로 판단되며, 섬유화가 심하여 스테로이드에 반응을 하지 않았던 것으로 추측된다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b6-kjm-93-6-560">6</xref>&#x005D;. 한편 외국 증례들을 보면 대부분의 경우가 스테로이드만으로 호전된 경우가 많았다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b4-kjm-93-6-560">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="b7-kjm-93-6-560">7</xref>&#x005D;. 가성낭종이 스테로이드에 반응하지 않는 경우는 자가면역 췌장염의 이환 기간이 길거나, 가성낭종의 크기가 큰 경우라는 보고가 있다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b4-kjm-93-6-560">4</xref>,<xref ref-type="bibr" rid="b5-kjm-93-6-560">5</xref>&#x005D;. 우리 증례의 경우는 자가면역 췌장염 첫 진단이라 이환 기간이 길지 않았고, 가성낭종의 크기가 처음에 크지 않았음에도 불구하고, 스테로이드 감량 중에 가성낭종이 악화되었다. 경구 프레드니솔론을 하루 30 mg에서 한 달 만에 20 mg으로 감량하였는데, 주췌관 협착의 완전 관해가 이루어지기 전에 조기에 감량을 시작한 것이 그 원인이 될 수도 있겠다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b7-kjm-93-6-560">7</xref>&#x005D;.</p>
<p>본 증례 보고의 의의는 자가면역 췌장염 환자에서 드물지만 가성낭종이 동반될 수 있음을 다시 강조한 것에 있다. 실제로 자가면역 췌장염에 동반된 가성낭종을 낭성종양(cystic neoplasm)으로 오인하여 외과적 수술을 시행한 예도 있다&#x005B;<xref ref-type="bibr" rid="b2-kjm-93-6-560">2</xref>&#x005D;. 자가면역 췌장염에서 동반된 가성낭종은 많은 경우에서 스테로이드 투여만으로 소실되거나 호전되므로 일단 스테로이드를 먼저 사용하여 보고 가성낭종이 악화되는 경우 우리 증례와 같이 초음파내시경을 이용한 낭종 배액술을 스테로이드에 추가해서 활용할 수 있겠다.</p>
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<article-title>Autoimmune pancreatitis complicated by an infected pseudocyst</article-title>
<source>Clin J Gastroenterol</source>
<year>2010</year>
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<name><surname>Kameko</surname><given-names>F</given-names></name>
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<article-title>Autoimmune pancreatitis can transform into chronic features similar to advanced chronic pancreatitis with functional insufficiency following severe calcification</article-title>
<source>Pancreas</source>
<year>2016</year>
<volume>45</volume>
<fpage>1189</fpage>
<lpage>1195</lpage>
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<name><surname>Tamada</surname><given-names>K</given-names></name>
<name><surname>Wada</surname><given-names>S</given-names></name>
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<article-title>Autoimmune pancreatitis associated with a large pancreatic pseudocyst that disappeared after corticosteroid therapy: a case report and literature review</article-title>
<source>Clin J Gastroenterol</source>
<year>2009</year>
<volume>2</volume>
<fpage>199</fpage>
<lpage>203</lpage>
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<title>Figures</title>
<fig id="f1-kjm-93-6-560" position="float">
<label>Figure 1.</label><caption><p>Computed tomography (CT) findings at initial admission. CT revealed (A) pancreatic head/neck enlargement (arrowheads) with bile duct dilatation, (B) mild upstream pancreatic duct dilatation (arrow), and (C) a pancreatic cystic lesion (arrow) in the tail.</p></caption>
<graphic xlink:href="kjm-93-6-560f1.tif"/></fig>
<fig id="f2-kjm-93-6-560" position="float">
<label>Figure 2.</label><caption><p>Endoscopic retrograde cholangiopancreatography findings at initial admission. (A) Diffuse irregular narrowing of the main pancreatic duct, particularly the head and neck regions (arrows), was evident; as was (B) a cystic lesion (arrow) communicating with the pancreatic duct tail.</p></caption>
<graphic xlink:href="kjm-93-6-560f2.tif"/></fig>
<fig id="f3-kjm-93-6-560" position="float">
<label>Figure 3.</label><caption><p>Follow-up images obtained after steroid administration. Computed tomography (CT) performed 2 weeks after commencement of steroid therapy (30 mg/day) revealed (A) a reduction in the extent of pancreatic head enlargement (B) but an enlarged pseudocyst (arrow). Four weeks later, follow-up CT performed during steroid tapering (to 20 mg/day) revealed (C) a new pseudocyst adjacent to the gastric fundus (arrow). (D) Endoscopic retrograde cholangiopancreatography showed reduced narrowing of the pancreatic duct, but a pseudocyst was still apparent in the tail (arrows).</p></caption>
<graphic xlink:href="kjm-93-6-560f3.tif"/></fig>
<fig id="f4-kjm-93-6-560" position="float">
<label>Figure 4.</label><caption><p>Endoscopic drainage of the infected pseudocyst. (A) Endoscopic ultrasonography revealed a cyst approximately 6 cm in diameter. (B) The cyst was punctured and pus gushed out. (C) A gastrocystic stent was placed. (D) The post-procedural X-ray shows the gastrocystic stent and the nasocystic drainage tube.</p></caption>
<graphic xlink:href="kjm-93-6-560f4.tif"/></fig>
<fig id="f5-kjm-93-6-560" position="float">
<label>Figure 5.</label><caption><p>Follow-up computed tomography images taken 14 months after steroid administration. The images reveal (A) near-normalization of the pancreatic enlargement (arrow), (B) the lack of a pseudocyst at the pancreatic tail (arrow), and (C) resolution of the pseudocyst adjacent to the gastric fundus.</p></caption>
<graphic xlink:href="kjm-93-6-560f5.tif"/></fig>
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