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Original Article
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Korean J Med. 2014;86(5):577-584. Published online May 1, 2014.
DOI: https://doi.org/10.3904/kjm.2014.86.5.577
- 영구형 심박동기 삽입 후 유의한 삼첨판 역류증 발생의 예측인자
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이경진, 김계훈, 임이랑, 박혁진, 이승헌, 김지은, 정형기, 윤현주, 윤남식, 홍영준, 박형욱, 김주한, 안영근, 정명호, 조정관, 박종춘
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전남대학교병원 순환기내과
- Predictors of the Development of Significant Tricuspid Regurgitation after Permanent Pacemaker Implantation
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Kyoung Jin Lee, Kye Hun Kim, Yi Rang Yim, Hyuk Jin Park, Seung Hun Lee, Ji Eun Kim, Hyung Ki Jeong, Hyun Ju Yoon, Nam Sik Yoon, Young Joon Hong, Hyung Wook Park, Ju Han Kim, Yongkeun Ahn, Myung Jeong, Jeong Gwan Cho, Jong Chun Park
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Department of Cardiovascular Medicine, Chonnam National University Hospital, Gwangju, Korea
- Corresponding author: Kye Hun Kim ,Tel: +82-62-220-6269, Fax: +82-62-225-6260, Email: christiankyehun@hanmail.net
- Received: March 7, 2013; Revised: March 26, 2013 Accepted: June 18, 2013.
- 목적: 본 연구에서는 성공적으로 인공 심박동기를 삽입한 환자에서 유의한 삼첨판 역류증이 발생하거나 악화되는 예 측인자를 분석해 보고자 하였다.
방법: 전남대학교병원에서 2005년 1월부터 2010년 12월까 지 인공 심박동기를 삽입한 총 404명의 환자 중 심박동기 삽 입 전후 심장 초음파 검사가 시행된 187명의 환자를 대상으 로 하였다. 삼첨판 역류증의 유의한 변화가 없는 경우를 I군 (172명, 65.5 ± 13.7세, 남자 74명), 삼첨판 역류증이 grade 2 이상 유의하게 악화된 경우를 II군(15명, 72.1 ± 8.3세, 남자 9명)으로 나누어 임상적 특성과 심초음파 검사를 비교하였 다.
결과: 전체적으로 3.1 ± 1.8년의 추적관찰 기간 동안 삼첨 판 역류증의 grade는 0.46 ± 0.73에서 0.81 ± 0.84로 유의하게 악화되었다(p < 0.001). I군에서는 0.49 ± 0.75에서 0.69 ± 0.74로(p < 0.001), II군에서는 0.13 ± 0.35에서 2.27 ± 0.46으 로 악화되었다(p < 0.001). 삼첨판 역류증이 새로 발생하거나 더 악화된 환자는 66명(35.3%)이었으며 grade 2 이상의 유의 한 삼첨판 역류증의 악화는 15명(8.0%)에서 발생하였다. II 군에서 I군에 비해 심박동기 시술 전에 심방세동이 많았고 (53.3% vs. 18.6%, p = 0.002), VVI형 인공 심박동기 시술이 유의하게 많았다(46.7% vs. 15.1%, p = 0.002).
결론: 한국인에서 영구형 인공 심박동기를 삽입 후 유의 한 삼첨판 역류증의 악화는 자주 발생하지 않았으나 삼첨판 역류증은 드물지 않게 발생했다. 인공 심박동기 삽입 전 심 방 세동의 존재나 VVI 형태의 심박동기의 삽입이 유의한 삼 첨판 역류증의 악화와 연관되어 있었다. 따라서 본 연구에서 는 영구형 인공 심박동기를 삽입한 환자에서 삼첨판 역류증 에 대한 면밀한 추적관찰이 필요함을 시사한다.
߽ɾ :심박동기; 삼첨판 역류증; 심방세동
- Abstract
- Background/Aims: We sought to identify predictors of significant tricuspid regurgitation (TR) after successful permanent pacemaker (PPM) implantation in Korean patients.
Methods: Of 404 patients who underwent PPM implantation, 187 patients who had both baseline and follow-up echocardiographic examinations were assigned to one of two groups: no development or change in TR (Group I, n = 172, 65.5 ± 13.7 years) versus the development of significant TR (Group II, n = 15, 72.1 ± 8.3 years). Clinical, laboratory, and echocardiographic variables were compared between the two groups.
Results: Overall, the grade of TR was significantly aggravated from 0.46 ± 0.73 to 0.81 ± 0.84 (p < 0.001) during 3.1 ± 1.8 years of follow-up (0.49 ± 0.75 to 0.69 ± 0.74 in Group I, p < 0.001; 0.13 ± 0.35 to 2.27 ± 0.46 in Group II, p < 0.001). The de novo development or aggravation of TR was observed in 66 patients (35.3%), and significant TR developed in 15 patients (8.0%). The presence of atrial fibrillation (AF) was significantly higher (53.3 vs. 18.6%, p = 0.002), and the implantation of a ventricle pacing, ventricle sensing, inhibited by ventricular event (VVI) type pacemaker was more frequent in Group II than in Group I (46.7 vs. 15.1%, p = 0.002). Other variables were not different between the groups.
Conclusions: The development or aggravation of TR was not rare after successful PPM implantation, even though the development of significant TR was uncommon. The presence of AF and the implantation of a VVI type pacemaker were predictors of the development of significant TR. Together, the results of this study suggest that the development or aggravation of TR should be monitored carefully after PPM implantation. (Korean J Med 2014;86:577-584)
Keywords :Pacemaker, Tricuspid valve insufficiency, Atrial fibrillation
